Тест по терапии (на сертификат) Тема 8: наследственные заболевания

Тест по терапии (на сертификат) Тема 8: наследственные заболевания Тест по терапии (на сертификат) Тема 8: наследственные заболевания

Тест по терапии (на сертификат)

Содержание:

1: Кардиология (тык)	11: Болезни обмена веществ и питания (тык)
2: Болезни системы крови (тык)	12: Интенсивная терапия и реанимация (тык)
3: Гастроэнтерология (тык)	13: Лихорадочные состояния и инфекционные болезни (тык)
4: Ревматология (тык)	14: Функциональные методы исследования в терапии (тык)
5: Нефрология (тык)	15: Клиническая фармакология (тык)
6: Эндокринология (тык)	16: Физические методы лечения терапевтических больных (тык)
7: Аллергические болезни (тык)	17: Кожные и венерические болезни (тык)
8: Наследственные заболевания (тык)	18: Подростковая медицина (тык)
9: Онкология (тык)	19: Мед экспертиза (тык)
10: Основы радиационной медицины (тык)

Тема 8: наследственные заболевания

1. Наследственные болезни могут проявиться: ТЕСТ

1. на первом году жизни
2. в возрасте 3-5 лет
3. в возрасте 5-20 лет
4. в возрасте 20-45 лет
5. в любом возрасте

2. Из перечисленных определений наследственных болезней наиболее правильным является: 1. заболевания, которые встречаются у нескольких членов семьи; 2. заболевания, которые встречаются у родственников; 3. врожденные заболевания; 4. заболевания, которые определяются нарушением в генах или хромосомах: ТЕСТ

1. если правильны ответы 1, 2 и 3
2. если правильны ответы 1 и 3
3. если правильны ответы 2 и 4
4. если правильный ответ 4
5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

3. По аутосомно-доминантному типу наследуется: 1. ахондроплазия; 2. нейрофиброматоз; 3. хорея Гентингтона; 4. синдром Элерса-Данлоса: ТЕСТ

1. если правильны ответы 1, 2 и 3
2. если правильны ответы 1 и 3
3. если правильны ответы 2 и 4
4. если правильный ответ 4
5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

4. Гипертоническая болезнь относится к наследственным болезням: 1. аутосомно-рецессивным; 2. аутосомно-доминантным; 3. сцепленным с Х-хромосомой; 4. полигенным: ТЕСТ

1. если правильны ответы 1, 2 и 3
2. если правильны ответы 1 и 3
3. если правильны ответы 2 и 4
4. если правильный ответ 4
5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

5. Наследственные пороки развития вызываются: 1. вредными факторами, воздействующими на зиготу после оплодотворения; 2. вредным влиянием на зародыш некоторых лекарств, вирусов, облучения, гипоксии; 3. вредными факторами, воздействующими на сперматозоиды до оплодотворения; 4. генетическими мутациями: ТЕСТ

1. если правильны ответы 1, 2 и 3
2. если правильны ответы 1 и 3
3. если правильны ответы 2 и 4
4. если правильный ответ 4
5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

6. Мультифакториальная природа характерна для следующих заболеваний: 1. гипертоническая болезнь; 2. атеросклероз; 3. шизофрения; 3. шизофрения; 4. глаукома; 5. маниакально-депрессивный психоз: ТЕСТ

1. если правильны ответы 1, 2 и 3
2. если правильны ответы 1 и 3
3. если правильны ответы 2 и 4
4. если правильный ответ 4
5. если правильны ответы 1, 2, 3, 4 и 5

7. Основными признаками наследственного заболевания являются: 1. недоразвитие или чрезмерное развитие отдельных частей тела; 2. небольшой разброс во времени проявления симптомов заболевания; 3. прогрессирование патологического процесса; 4. положительный эффект от лечения; 5. благоприятный прогноз для жизни: ТЕСТ

1. если правильны ответы 1, 2 и 3
2. если правильны ответы 1 и 3
3. если правильны ответы 2 и 4
4. если правильный ответ 4
5. если правильны ответы 1, 2, 3, 4 и 5

8. Из перечисленных заболеваний наследуются как сцепленные с Х-хромосомой: ТЕСТ

1. адреногенитальный синдром
2. гемофилия А
3. синдром Клайнфелтера
4. синдром Шерешевского-Тернера
5. синдром геморрагической телеангиэктазии

9. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина, муж которой болен гемофилией А. Если известно, что наследственность женщины по гемофилии не отягощена, в этом браке можно ожидать следующую ситуацию: ТЕСТ

1. риск для мальчика унаследовать гемофилию - 50%
2. все мальчики будут больны
3. все дети будут здоровы
4. риск для девочек быть больными 100%
5. половина девочек будут носителями патологического гена

10. Для больных с синдромом трисомии-Х характерны: 1. вторичная аменорея; 2. олигофрения; 3. два тельца Барра; 4. крыловидная складка на шее: ТЕСТ

1. если правильны ответы 1, 2 и 3
2. если правильны ответы 1 и 3
3. если правильны ответы 2 и 4
4. если правильный ответ 4
5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

11. Ведущими признаками цистинурии являются: 1. нефролитиаз; 2. наличие кристаллов цистина в моче; 3. повышение экскреции с мочой цистина, лизина, аргинина и орнитина; 4. протеинурия: ТЕСТ

1. если правильны ответы 1, 2 и 3
2. если правильны ответы 1 и 3
3. если правильны ответы 2 и 4
4. если правильный ответ 4
5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

12. Тип наследования синдрома Гарднера (диффузный полипоз кишечника): ТЕСТ

1. аутосомно-рецессивный
2. аутосомно-доминантный
3. Х-сцепленный рецессивный
4. Х-сцепленный доминантный
5. мультифакториальный

13. Хроническая почечная недостаточность характерна для: ТЕСТ

1. синдрома Реклингхаузена
2. синдрома Альпорта
3. синдрома Вильсона-Коновалова
4. синдрома Дауна
5. синдрома Вильямса

14. Поражение сердечно-сосудистой системы являются почти постоянным признаком при: 1. синдроме Клайнфелтера; 2. ахондроплазии; 3. синдроме Маккеля; 4. синдроме Марфана: ТЕСТ

1. если правильны ответы 1, 2 и 3
2. если правильны ответы 1 и 3
3. если правильны ответы 2 и 4
4. если правильный ответ 4
5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

15. Известно, что беременная женщина является носительницей гена гемофилии. Этой женщине могут быть рекомендованы следующие методы пренатальной диагностики: 1. ультразвуковое исследование; 2. определение пола плода; 3. фетоскопия; 4. исследование крови плода на активность VIII фактора: ТЕСТ

1. если правильны ответы 1, 2 и 3
2. если правильны ответы 1 и 3
3. если правильны ответы 2 и 4
4. если правильный ответ 4
5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

16. Селективным скринингом является: 1. обследование всех новорожденных; 2. обследование людей, населяющих данный регион; 3. обследование всех перечисленных категорий; 4. обследование лиц из группы риска по данному заболеванию: ТЕСТ

1. если правильны ответы 1, 2 и 3
2. если правильны ответы 1 и 3
3. если правильны ответы 2 и 4
4. если правильный ответ 4
5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

Содержание:

1: Кардиология (тык)	11: Болезни обмена веществ и питания (тык)
2: Болезни системы крови (тык)	12: Интенсивная терапия и реанимация (тык)
3: Гастроэнтерология (тык)	13: Лихорадочные состояния и инфекционные болезни (тык)
4: Ревматология (тык)	14: Функциональные методы исследования в терапии (тык)
5: Нефрология (тык)	15: Клиническая фармакология (тык)
6: Эндокринология (тык)	16: Физические методы лечения терапевтических больных (тык)
7: Аллергические болезни (тык)	17: Кожные и венерические болезни (тык)
8: Наследственные заболевания (тык)	18: Подростковая медицина (тык)
9: Онкология (тык)	19: Мед экспертиза (тык)
10: Основы радиационной медицины (тык)

Доступ к правильному ответу закрыт

Правильный ответ выделен зеленым цветом.
Если выделено несколько вариантов, то все они являются правильными.

145